太阳成集团tyc234cc|蜜芽.miya188.cnn最新|《柳叶刀》：晚期艾
2026-06-10 15:48:21 太阳成集团制药
艾滋治疗✿✿✿◈◈，太阳集团官方网站suncitygroup太阳成集团✿✿✿◈◈，suncitygroup太阳集团✿✿✿◈◈，suncitygroup太阳成✿✿✿◈◈，2025年12月1日✿✿✿◈◈，德国汉诺威医学院GeorgM.N.Behrens博士团队发表于《柳叶刀·传染病》上的一项研究显示✿✿✿◈◈，在未经治疗的晚期艾滋病患者中✿✿✿◈◈，必妥维在48周内的疗效不劣于DRV/c/FTC/TAF✿✿✿◈◈，且能更快抑制病毒✿✿✿◈◈，不良反应也更少✿✿✿◈◈。
为比较含整合酶抑制剂（INSTI）的抗逆转录病毒治疗（ART）方案与含增效蛋白酶抑制剂（PI/r）的ART方案在晚期艾滋病患者中的疗效和安全性✿✿✿◈◈，研究人员在7个欧洲国家开展了一项随机试验太阳成集团tyc234cc✿✿✿◈◈。
·研究纳入了442例未经治疗的艾滋病患者蜜芽.miya188.cnn最新✿✿✿◈◈，中位年龄43岁✿✿✿◈◈、81%为男性✿✿✿◈◈、中位CD4计数41个/μL太阳成集团tyc234cc✿✿✿◈◈。
·参与者被随机分配到INSTI组（n=220）或PI/r组（n=222）✿✿✿◈◈，在为期48周的治疗内✿✿✿◈◈，每日服用一次必妥维或DRV/c/FTC/TAF✿✿✿◈◈。
病毒学失败定义✿✿✿◈◈：第12周病毒学应答不足蜜芽.miya188.cnn最新✿✿✿◈◈、第48周HIV-1RNA载量＞50拷贝/mL或确认病毒反弹✿✿✿◈◈。
·关键次要终点包括✿✿✿◈◈：免疫学和病毒学应答✿✿✿◈◈、耐受性和治疗中断情况太阳成集团tyc234cc✿✿✿◈◈。若调整风险比（aHR）的95%置信区间上限1.606✿✿✿◈◈，则判定为非劣效✿✿✿◈◈。
·在改良意向性分析（分析按分组分配且至少接受了一剂药物治疗的患者）中✿✿✿◈◈，第48周时✿✿✿◈◈，INSTI组主要复合终点发生率为22%✿✿✿◈◈，而PI/r组为32%（aHR蜜芽.miya188.cnn最新✿✿✿◈◈，0.70✿✿✿◈◈；P=0.052）太阳成集团tyc234cc✿✿✿◈◈，满足非劣效标准✿✿✿◈◈。
·符合方案分析（聚焦于持续接受指定治疗方案✿✿✿◈◈，且在治疗中断后对结果进行审查的患者）的结果与之相似（aHR✿✿✿◈◈，0.69✿✿✿◈◈；P=0.051）✿✿✿◈◈。
·INSTI组2级及以上药物相关不良事件发生率为7%蜜芽.miya188.cnn最新蜜芽.miya188.cnn最新太阳成集团tyc234cc✿✿✿◈◈，而PI/r为14%（P=0.043）✿✿✿◈◈。
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